晶泰向美国FDA提交 IND申请，AI + 机器人加速创新药物迈向临床
XtalPi official Chinese RSS · 行业原文收录 · 来源发布：Thu Sep 24 2026 09:02:06 GMT+0000 (Coordinated Universal Time) · 本站收录：Thu Oct 08 2026 05:44:17 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
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晶泰科技（2228.HK）今日宣布，其自主研发的肠道限制性高选择性pan-TRK抑制剂KQTD-126已完成临床前研究， 并已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药临床试验（IND）申请 。 这款抑制剂主要用于治疗肠易激综合征（IBS）及炎症性肠病（IBD）相关慢性肠道疼痛。有望为长期受慢性肠道疼痛困扰的患者提供兼顾疗效与安全性的新选择，也为“高活性、高选择性与组织靶向性难以兼得”这一药物设计经典难题提供了新的解题思路。 这一成果充分体现了晶泰科技“AI + 机器人自主实验”平台在药物研发中的独特价值：AI在活性、选择性与组织分布等多维参数之间协同寻优，机器人自主实验则将“设计—合成—测试”的迭代周期大幅压缩，让每一次算法建议都快速接受真实实验数据的检验与修正。 对于其他同样面临多参数平衡难题的靶点，这套研发路径同样具备借鉴价值，有助于降低早期研发的试错成本，加速候选药物的发现与优化。
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